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首頁(yè) 中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè) 精品文章

奧咨達(dá)談NMPA新法規(guī)實(shí)施后的醫(yī)療器械注冊(cè)受理要求

2022-01-05 15:19 ?閱讀數(shù):17283 標(biāo)簽:奧咨達(dá)Jane NMPA新法規(guī) 醫(yī)療器械注冊(cè)受理要求


 

1、什么情況需要進(jìn)行醫(yī)療器械注冊(cè)或產(chǎn)品備案?

  答:在我國(guó),按照風(fēng)險(xiǎn)程度高低,分為三類(lèi)醫(yī)療器械:第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)管理。上市前,第一類(lèi)醫(yī)療器械需要進(jìn)行產(chǎn)品備案,第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械需要注冊(cè)。

2、國(guó)內(nèi)企業(yè)到哪里進(jìn)行產(chǎn)品備案或注冊(cè)?

  答:國(guó)內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械,由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料。

  國(guó)內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械,由注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。

  國(guó)內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械,由注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。

3、港、澳、臺(tái)及國(guó)外企業(yè)到哪里進(jìn)行產(chǎn)品備案或注冊(cè)?

  答:港、澳、臺(tái)及國(guó)外第一類(lèi)、第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè),由其在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料和注冊(cè)申請(qǐng)人所在國(guó)(地區(qū))主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷(xiāo)售的證明文件。

4、產(chǎn)品備案或注冊(cè)時(shí)由誰(shuí)遞交?

  答:國(guó)內(nèi)由企業(yè)負(fù)責(zé)人或法人遞交,其他人員遞交需要提供企業(yè)蓋章的《授權(quán)委托書(shū)》。

  港、澳、臺(tái)及國(guó)外企業(yè),由其在我國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國(guó)境內(nèi)的代理人遞交,遞交人員需提供代表機(jī)構(gòu)或代理人蓋章的《授權(quán)委托書(shū)》。

5、產(chǎn)品備案遞交資料需要注意事項(xiàng)?

  答:1. 備案表中“產(chǎn)品名稱(體外診斷試劑為產(chǎn)品分類(lèi)名稱,以下同)”、“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”應(yīng)與第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑分類(lèi)子目錄相應(yīng)內(nèi)容一致。其中,產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同;產(chǎn)品描述、預(yù)期用途,應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同或者少于目錄內(nèi)容。

  2. 所提交資料項(xiàng)目需齊全,需符合備案資料形式要求。

  3. 證明性文件需在有效期。

  4. 境內(nèi)備案人備案表中的備案人名稱、注冊(cè)地址需與企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照一致。

  5. 境外備案人備案表中的備案人名稱、注冊(cè)地址、生產(chǎn)地址、規(guī)格型號(hào)需與境外證明文件一致。

  6. 境外備案人指定代理人的委托書(shū)、代理人承諾書(shū)中的委托、承諾內(nèi)容,與備案內(nèi)容一致。

  若“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”不一致,可先申請(qǐng)產(chǎn)品分類(lèi)界定,按照界定結(jié)果進(jìn)行后續(xù)備案或注冊(cè)。

6、進(jìn)口產(chǎn)品備案遞交資料特殊要求?

  答:申報(bào)資料應(yīng)有所提交資料目錄,相關(guān)資料按照目錄依序裝訂成冊(cè),從申請(qǐng)表開(kāi)始到符合性聲明、從1開(kāi)始順序編號(hào),不同文件之間編碼不重啟、不間斷。如:申請(qǐng)表頁(yè)碼1~4,則產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告5~X1,產(chǎn)品技術(shù)要求X1~X2,產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告X2~X3……

 

7、檢驗(yàn)報(bào)告需要注意事項(xiàng)?

  答:1、產(chǎn)品備案:

  1)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)為產(chǎn)品全性能自檢報(bào)告或委托檢驗(yàn)報(bào)告,檢驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具有典型性。

  2)檢驗(yàn)報(bào)告是按照產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行的全項(xiàng)目檢驗(yàn)。

  3)若為委托檢驗(yàn),醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)、在其承檢范圍內(nèi)進(jìn)行檢驗(yàn)。

  4)若為進(jìn)口產(chǎn)品備案,NMPA不認(rèn)可國(guó)外檢驗(yàn)結(jié)構(gòu)出具的電磁兼容報(bào)告,但認(rèn)可IEC60601-1第二版的電氣安全報(bào)告。

  2、產(chǎn)品首次注冊(cè):

  1)必須提供注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)、在其承檢范圍內(nèi)進(jìn)行檢驗(yàn),并對(duì)申請(qǐng)人提交的產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行預(yù)評(píng)價(jià)。

  2)同一注冊(cè)單元內(nèi)所檢驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)能夠代表本注冊(cè)單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。若多個(gè)型號(hào)均進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn),每個(gè)注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告中必須有預(yù)評(píng)價(jià)意見(jiàn),并隨注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告一起進(jìn)行注冊(cè)遞交。

  3)檢驗(yàn)報(bào)告是按照產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行的全項(xiàng)目檢驗(yàn)。

  3、產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè):

  1)產(chǎn)品無(wú)變化,不用遞交檢測(cè)報(bào)告,但需提供產(chǎn)品無(wú)變化不需檢測(cè)聲明;2)產(chǎn)品無(wú)變化,醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂,應(yīng)提供產(chǎn)品能夠達(dá)到新要求的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。如:在首次注冊(cè)時(shí)沒(méi)有進(jìn)行EMC檢測(cè),延續(xù)注冊(cè)時(shí)只提供中國(guó)境內(nèi)具有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)的檢測(cè)結(jié)構(gòu)出具的EMC檢測(cè)報(bào)告即可。

 

8、進(jìn)口產(chǎn)品備案/注冊(cè)中,產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)怎么提供?

  答:提供境外政府醫(yī)療器械主管部門(mén)批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的外文說(shuō)明書(shū),和滿足中國(guó)法規(guī)要求的簡(jiǎn)體中文說(shuō)明書(shū)。

  中文說(shuō)明書(shū)可在外文說(shuō)明書(shū)翻譯件的基礎(chǔ)上加入中國(guó)特殊要求的內(nèi)容即可,如代理人信息、注冊(cè)證書(shū)編號(hào)或備案憑證編號(hào)、產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào)等。

9、進(jìn)口醫(yī)療器械備案/注冊(cè),外文資料簽章公證問(wèn)題?

  答:證明性文件:備案人或申請(qǐng)人的法定代表人、負(fù)責(zé)人簽名,或者簽名加組織機(jī)構(gòu)蓋章,并且應(yīng)當(dāng)提交由備案人或申請(qǐng)人所在地公證機(jī)構(gòu)出具的公證件;公證內(nèi)容為“此復(fù)印件與原件一致”

  進(jìn)口產(chǎn)品備案或醫(yī)療器械注冊(cè)其他資料:如無(wú)特別說(shuō)明,原文資料均應(yīng)為原件,并由備案人或申請(qǐng)人的法定代表人、負(fù)責(zé)人簽名,或者簽名加組織機(jī)構(gòu)蓋章,并且應(yīng)當(dāng)提交由備案人所在地公證機(jī)構(gòu)出具的公證件。

  醫(yī)療器械安全有效基礎(chǔ)要求清單、綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料、產(chǎn)品技術(shù)要求,若國(guó)外企業(yè)直接在簡(jiǎn)體中文件上簽字,或簽字加蓋章,可不需要提供公證件。(注:此條不適用IVD產(chǎn)品,IVD產(chǎn)品必須提供原文公證件)

 

10、2015年4月1日后,延續(xù)、變更注冊(cè)是否可同時(shí)申請(qǐng)?

  答:2015年4月1日后,延續(xù)和變更注冊(cè)可以同時(shí)申請(qǐng)。不過(guò),延續(xù)注冊(cè)和注冊(cè)變更的資料應(yīng)分別提供、分別申請(qǐng)。按照申請(qǐng)事項(xiàng),可獲得兩個(gè)或兩個(gè)以上受理通知書(shū)。

  申報(bào)資料中,延續(xù)申請(qǐng)按原批準(zhǔn)內(nèi)容申報(bào),并在延續(xù)申請(qǐng)表“其他需要說(shuō)明的問(wèn)題”中標(biāo)明“同時(shí)辦理XX變更”;延續(xù)申報(bào)資料中“關(guān)于產(chǎn)品沒(méi)有變化的聲明”按照實(shí)際情況進(jìn)行描述。變更申請(qǐng)表中“其他需要說(shuō)明的問(wèn)題”,則標(biāo)明“同時(shí)辦理延續(xù)注冊(cè)”。


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